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  • 工作性質:全職
  • 學歷要求:大專及以上
  • 工作經驗:一年以上
  • 專業要求:制藥相關專業
  • 外語要求:不限
  • 工資待遇: 6000~8000 元/月
  • 職稱要求:不限
  • 招聘人數:2人
  • 招聘日期:2020-04-26 ~ 2021-02-11

崗位職責:
1.在技術質量部經理的領導下,負責各種資料申報等外協工作,融洽處理好對外協作關系。

2.負責每兩天到藥品監管部門的專業網站(至少應到國家食品藥品監督管理總局、北京市食品藥品監督管理總局、國家藥典委員會及北京市醫藥行業協會)查閱最新信息,并及時記錄,建立文件檔案,將藥政部門法規準確無誤地傳遞給企業,確保藥品標準及相關法規的貫徹執行。

3.負責對新藥注冊、藥品再注冊、藥品補充申請、OTC產品轉換、中藥保護品種續延申請和委托檢驗備案等需呈報的各種資料的編寫、整理及申報工作,要求申報的各種資料準確性、及時性,確保在規定時間內完成申報工作,以便相關產品所處狀態的有效性及合法性。

4.負責對所有申報資料的備份、完整地存入公司檔案室,并簽字確認,完成與經理辦公室負責人員的交接工作!          5.負責注冊商標的續展、條形碼申報等相關管理工作。

6.負責北京市藥品追溯系統及中國藥品電子監管網系統的相關工作。對內負責各部門的溝通、協調、收集數據工作;對外將采集的數據上傳監管平臺。出現問題及時與平臺工作人員溝通,盡快處理。各系統上傳工作應及時、準確,如有任何異常情況發生,在與平臺溝通的同時報告主管領導。

7.負責對藥品不良反應及時向當地藥品監督管理部門報告及日常的相關管理工作。

8.負責對所有在產產品的包裝材料設計、樣稿確認工作,與供應商建立良好的合作、溝通關系。

9.負責及時制作、更新各產品的《箱內包裝實樣卡》、《紙箱及附件標準卡》,以做為各相關部門工作、生產的依據。

聯系方式

  • 公司已設置保密,請通過系統應聘職位。
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北京雙吉制藥有限公司

  北京雙吉制藥有限公司成立于二OO三年十二月十九日。它是由原北京萬輝藥業集團重組改制而成的新型多元股份制制藥企業,法人股東北京醫藥集團有限責任公司所占股份為20%,五個自然人股東所占股份為80%。


  公司地處北京市門頭溝石龍工業開發區,交通便利,環境優美,占地面積36100平方米,建筑面積為10065平方米,廠區面積為11000平方米,預留面積約為4500平方米,是生產藥品的上佳天然環境。


  公司擁有四條生產線,配置了先進的制藥、栓劑設備,嚴格規范的質量管理體系,并于2004年4月29日正式通過了GMP認證。

  公司現有員工150人,具有大中專以上學歷的占職工總數41%,公司大力推行現代化管理體制。本著“質量第一,誠信為本”的原則;遵循服務于患者、服務于客戶、服務于社會的信條;刻守“關愛生活,相伴健康”的企業宗旨,力求把公司建成一流的特色型制藥企業。

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